Diclorobromometano
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Diclorobromometano | |
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Nome IUPAC | |
bromodiclorometano | |
Nomi alternativi | |
diclorobromometano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | CHBrCl2 |
Massa molecolare (u) | 163,8 g/mol |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | 75-27-4 |
Numero EINECS | 200-856-7 |
PubChem | 6359 |
SMILES | BrC(Cl)Cl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,980 |
Indice di rifrazione | 1,4964 |
Solubilità in acqua | 4,5 g/l a 20 °C (293 K) |
Temperatura di fusione | −57 °C (216 K) |
Temperatura di ebollizione | 90 °C (363 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 - 315 - 318 - 335 - 351 |
Consigli P | 261 - 280 - 305+351+338 [1] |
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Il diclorobromometano (o bromodiclorometano) è un trialometano di formula CHBrCl2.
In laboratorio era tradizionalmente utilizzato come solvente per grassi e cere; attualmente è impiegato come reagente o intermedio di reazione nelle sintesi organiche.
Industrialmente è utilizzato come ritardante di fiamma.
Note
- ^ scheda del diclorobromometano su IFA-GESTIS
Voci correlate
Altri progetti
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- Wikimedia Commons
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Collegamenti esterni
- Diclorobromometano, sulla Matrice di esposizione a cancerogeni - MATline, su dors.it.
V · D · M | |
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Monosostituiti | CH3F · CH3Cl · CH3Br · CH3I |
Disostituiti | CH2F2 · CH2ClF · CH2BrF · CH2FI · CH2Cl2 · CH2BrCl · CH2ClI · CH2Br2 · CH2BrI · CH2I2 |
Trisostituiti | CHF3 · CHClF2 · CHBrF2 · CHF2I · CHCl2F · C*HBrClF · C*HClFI · CHBr2F · C*HBrFI · CHFI2 · CHCl3 · CHBrCl2 · CHCl2I · CHBr2Cl · C*HBrClI · CHClI2 · CHBr3 · CHBr2I · CHBrI2 · CHI3 |
Tetrasostituiti | CF4 · CClF3 · CBrF3 · CF3I · CCl2F2 · CBrClF2 · CClF2I · CBr2F2 · CBrF2I · CF2I2 · CCl3F · CBrCl2F · CCl2FI · CBr2ClF · C*BrClFI · CClFI2 · CBr3F · CBr2FI · CBrFI2 · CFI3 · CCl4 · CBrCl3 · CCl3I · CBr2Cl2 · CBrCl2I · CCl2I2 · CBr3Cl · CBr2ClI · CBrClI2 · CClI3 · CBr4 · CBr3I · CBr2I2 · CBrI3 · CI4 |
* Composto chirale |
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