Salicilato di metile
Questa voce sull'argomento esteri è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia.
| Salicilato di metile | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-idrossibenzoato di metile | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H8O3 |
| Massa molecolare (u) | 152,15 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | 119-36-8 |
| Numero EINECS | 204-317-7 |
| PubChem | 4133 |
| DrugBank | DB09543 |
| SMILES | COC(=O)C1=CC=CC=C1O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,18 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | (20 °C) quasi insolubile |
| Temperatura di fusione | −8 °C (265 K) |
| Temperatura di ebollizione | 224 °C (497 K) (1013 hPa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 96 °C (369 K) |
| Temperatura di autoignizione | 450 °C (723 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 | |
| attenzione | |
| Frasi H | 302 |
| Consigli P | 301+312+330 [1]] |
| Modifica dati su Wikidata · Manuale | |
Il salicilato di metile è l'estere dell'acido salicilico e del metanolo.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore aromatico.
Usi
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Lo stesso argomento in dettaglio: Salicilati.Il salicilato di metile è utilizzato come vasodilatatore cutaneo, nel trattamento del dolore muscolare e articolare. Studi casuali in doppio cieco riportano un'efficacia ridotta, maggiore soprattutto nel dolore acuto, dovuti probabilmente a effetti antinfiammatori. Nel corpo viene metabolizzato a salicilati in particolar modo ad acido acetilsalicilico[2][3][4].
Note
- ^ [https://web.archive.org/web/20161111134553/http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_en/000000.xml?f=templates$fn=default.htm$vid=gestiseng:sdbeng$3.0 Archiviato l'11 novembre 2016 in Internet Archive.
- ^ Topical analgesics introduction Archiviato il 4 agosto 2012 in Archive.is.
- ^ L. Mason, RA Moore, JE Edwards, HJ McQuay, S Derry e PJ Wiffen, Systematic review of efficacy of topical rubefacients containing salicylates for the treatment of acute and chronic pain, in BMJ, vol. 328, n. 7446, 2004, p. 995, DOI:10.1136/bmj.38040.607141.EE, PMC 404501, PMID 15033879.
- ^ M. R Tramer, It's not just about rubbing--topical capsaicin and topical salicylates may be useful as adjuvants to conventional pain treatment, in BMJ, vol. 328, n. 7446, 2004, p. 998, DOI:10.1136/bmj.328.7446.998, PMC 404503, PMID 15105325.
Altri progetti
Altri progetti
- Wikimedia Commons
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Salicilato di metile
Collegamenti esterni
- (EN) methyl salicylate / oil of betula / oil of wintergreen, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia
